肺动脉高压(pulmonary hypertension，PH)是一类以肺血管阻力进行性升高为主要特征的疾病，其发病率、致残率及病死率都很高，是目前最重要医疗卫生保健问题之一，不仅其本身可导致难以控制的右心衰竭，而且其他各类心脏疾病也可在病程中晚期因为合并PH而使预后更为恶劣。在我国目前，余留一部分，成人先天性心脏病合并肺动脉高压，其治疗方法既是目前的热点研究，也是疑难问题。在2007首届心脏病学会议上，肺循环论坛将肺动脉高压做为一个焦点提出来，让各专家就肺动脉高压的热点问题进行讨论。 正常肺动脉压力：静息状态下收缩压：12-25mmHg，舒张压：6-12mmHg，平均压：10-18mmHg。 肺动脉高压为平均压>25mmHg（静息）,>30mmHg（活动）。周教授指出根据2003年威尼斯会议，肺动脉高压的概念已被扩大为肺循环高压，并将原发性肺动脉高压改为特发性肺动脉高压。 对于先天性心脏病肺高压机制，周教授提出以下原因：血容量的增加；肝脏、回心血流缓慢 ，血栓形成；ASD、PDA合并其他疾病，如风湿类、或IPH、甲减。 正常肺动脉阻力：肺小动脉阻力：47-160达因.秒.厘米-5，肺总阻力：200-300达因.秒.厘米-5。肺动脉高压，肺小动脉阻力〉300达因.秒.厘米-5(3.5wood u)为轻度增高，300-800 (3.5-10wood u)为中度增高，800-1600 (10-20wood u)为重度增高。根据国内